一、看药品批准文号。国药准字1位拼音字母（如H、Z、S、B等，分别代表化学药、中药、生物制品、保健药品等类别）8位数字（为批准年号及顺序号）。

二、看生产批号和有效期。合格药品的包装上都有激光打印的产品批号、生产日期和有效期。三者缺一不可。

三、看药品外包装。合格药品的包装都必须经药监部门批准，且印刷精美，色彩明艳，字迹清晰。

四、看药品外观。合格药品片剂颜色均匀，无花斑、霉点、裂片、潮解等问题。

五、看生产厂家。《药品管理法》明确规定：所有药品外包装或说明书内要详细注明生产企业名称、地址、邮编、电话、网址等内容。

六、看药品说明书。《药品管理法》规定，药品说明书必须内容准确齐全，包括药物组成、性状、作用类别、药理作用、适应症、用法用量、药物相互作用、注意事项、不良反应、贮藏、规格、包装等详细内容。